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顺序地、无选择地逐粒进行量测，遇尘粒的长径则测其 长径，遇短径则测其短径。这里的长径和短径叫做定方向切线径，也称随遇直径，当被测微粒足够多时，结果能正确反映样本尘粒的平均断面。这样，对测定比较方便。但是也有规定只取投影*1大线距为微粒直径的，例如美国早年关于洁净室的几个标准就是如此。显然，这就必须在测定时旋转测微尺，而且也不可能精1确确定*1大线距位置，所以日本的“洁净室中悬浮微粒测定法”（工业标准JIS）就说明不必旋转测微尺，专注医药净化车间，而只要估测投影*1大径，并认为引起的误差很小。对于正方体也有采用对角线为其粒径的，那就要以√3乘以边长；如投影为矩形，可以取长短 边之平均值，也可以仍以短边为准，换算成对角线粒径，下面讲到氯化钠微粒，因其晶体投影一般为方形，即用对角线法确定粒径。

我国工业洁净工程起步较早、市场相对成熟，但*卫生领域于上时间70年代后期才开始尝试在医院手术室运用空气洁净技术。直到2002年12月颁布实施的GB15101333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》才为我国医院洁净工程设计、建造提供了规范性的标准。近年来，每年全国医院空气净化相关工程的*规模约为30亿元左右，医院净化工程市场由于起步晚、规模小、不成熟，晋城医药净化车间，在发展中存在诸多问题，本文关注的是监管缺失问题。

现在的医院空气净化项目，从设计、施工到验收，均以工程形式出现，住建部是空气净化工程*承包企业的行业管理部门，但住建部并没有把医院空气净化作为一个专门的管理系列来管理。《空气净化工程*承包企业资质等级标准（试行）》将*卫生的空气洁净工程与工业洁净工程划为一个系列，提供医药净化车间，这导致工业洁净工程承包企业“无门槛”地参与到医用净化工程市场。很多工业洁净承包企业将成本较低的工业洁净设备与技术直接用于医院净化区域，缩短了设备使用寿命、增加了系统的风险。此外，*在该行业的设计、监理、咨询、使用等领域的资质管理和工程验收也都缺乏必要的行业指导。

无尘室，医药净化车间供应，也称洁净室，是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。更准确地讲，一个洁净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米的颗粒数，或者用*1大颗粒大小来厘定的。低级别的洁净室通常是没有经过消毒的（如没有受控的微生物），更多的是关心空气传播的灰尘。