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拉曼光谱仪原理

当用波长比样品粒径小的多的单色光照射样品时，大部分的光会按照原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布的若干条很弱的与入射光频率发生位移（频移增加或减少）的拉曼谱线，这种现象被称为拉曼效应。

由于拉曼谱线的数目、位移的大小、谱图的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外光谱类似，拉曼光谱也可得到有关分子振动或转动的信息。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术。

拉曼频移，拉曼光谱与分子*化率的关系

①拉曼频移：

散射光频与激发光频之差，智能化学物质哪家好，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析

②拉曼光谱与分子*化率的关系：

分子在静电场E中，*化感应偶*矩P为静电场E与*化率的乘积；

诱导偶*矩与外电场的强度之比为分子的*化率；

分子中两原子距离很大时，青海智能化学物质，*化率也很大；

拉曼散射强度与*化率成正比例；

拉曼光谱的特征

1. 对不同物质Raman 位移不同；

2.对同一物质Δν与入射光频率无关；是表征分子振-转能级的特征物理量；是定性与结构分析的依据；

3.拉曼线对称地发布在瑞利线两侧，智能化学物质厂家，长波一侧为斯托克斯线，短波一侧为反斯托克斯线；

4.斯托克斯线强度比反斯托克斯线强；

拉曼谱图的构成和特征一张拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成，每个拉曼峰代表了相应的拉曼位移和强度。每个谱峰对应于一种特定的分子键振动，其中既包括单一的化学键，例如C-C，C=C，N-O，C-H等，也包括由数个化学键组成的基团的振动，例如苯环的呼吸振动、多聚物长链的振动以及晶格振动等。

拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度及分子相互作用的详细信息。